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李杨，男，教授，博士生导师，国家杰出青年基金项目获得者，化学博士点学科带头人，重庆市学术技术带头人，重庆大学“百人计划”研究员。2000年吉林大学化学系获得学士学位。2000-2006年间在美国佐治亚大学（University of Georgia）从事天然化合物的全合成并于2006年获得理学博士学位。2006年10月至2009年5月在加拿大多伦多大学化学系（University of Toronto）从事金属催化有机方法学的博士后科研工作。2009年6月至2012年5月在美国麻省理工学院化学系（Massachusetts Institute of Technology）从事生物无机化学的博士后科研工作，师从于美国科学院院士Stephen J. Lippard教授。2012年7月加入必赢线路检测中心工作。获得2023年度重庆市自然科学一等奖，2016年德国“Thieme Chemistry Journals Award”，2019 年“Asian Core Program (ACP) Lectureship Awards” (新加坡及泰国)。 |
联系方式
Email: y.li@cqu.edu.cn （本课题组长期招收青年教师、博士后、博士、硕士研究生，欢迎感兴趣的同学加入课题组）
研究方向
本课题组的科研方向集中在两个领域：合成有机化学与生物无机化学。在合成有机化学领域，我们致力于是通过新颖及绿色的化学转换手段，高效快捷精准地构建分子骨架，为具有生物活性及药物活性分子的合成提供新策略，其中一个主要研究方向，是通过芳炔及环己炔高活性中间体制备范围更加广泛的多取代芳基化合物；在生物无机化学方向，我们致力于创造全新的具有预组织特性的多齿配体骨架，应用于多核金属仿生配位中，并希望进一步获得多核金属催化化学转化的应用。
在苯炔化学领域，致力于突破传统苯炔定域二取代的限制，从机理设计出发，系统地开发出两种原子及步骤经济的苯炔多官能化策略。一方面，申请人发展出多米诺苯炔研究策略，即在简单苯炔C3位引入“定位－离去”双性基团，经SNAr’机理的1,2-苯二炔过程，实现多种苯环连续三官能化转化；另一方面，深入挖掘简单苯炔及环己炔的潜质，经与非经典重排反应串联或与去芳构化手段结合，开发出环炔多位点官能化策略，将研究领域扩展到更具官能团经济性的“环炔多官能化”转化中。此外，针对环己炔化学领域存在的科学问题，开展了环己炔多取代及新反应特性研究。这些研究成果被用于对一些生物活性分子己药物分子的合成中。
主持项目：
1. 国家杰出青年科学基金项目，2024.1-2028.12，400万元，项目负责人。
2. 重庆大学“分子精准合成与转化”中心，2023-2026，带头人。
3. 重庆市教委“分子精准合成与转化”研究生导师团队，2023.1-2025.12，带头人。
4. 国家自然科学基金面上项目，21971028，多取代环己炔及环己联烯前体的制备、构效关系与合成应用研究，2020.1-2023.12，项目负责人。
5. 国家自然科学基金面上项目，21772017，通过简单芳炔参与的串联过程实现芳烃三官能化的研究，2018.1-2021.12，项目负责人。
6. 国家自然科学基金面上项目，21372268，预组织特性配体的设计合成及其对放氧复合物OEC的仿生学研究，2014.01-2017.12，项目负责人
代表性论文、专著和专利
[16] Hongcheng Tan; Shuxin Yu; Xiaoling Yuan; Liyuan Chen; Chunhui Shan; Jiarong Shi; Yang Li* “Switchable Chemoselective Aryne Reactions between Nucleophiles and Pericyclic Reaction Partners using either 3-Methoxybenzyne or 3-Silylbenzyne” Nat. Commun. 2024, 15, 3665.
[15] Haoyin Yuan; Wenhao Yin; Jili Hu; Yang Li* “3-Sulfonyloxyaryl(mesityl)iodonium Triflates as 1,2-Benzdiyne Precursors with Activation via ortho-Deprotonative Elimination Strategy” Nat. Commun. 2023, 14, 1841.
[14] Zhonghong Chen; Min Tan; Chunhui Shan; Xiaoling Yuan; Liyuan Chen; Jiarong Shi; Yu Lan; Yang Li* “Aryne 1,4-Disubstitution and Remote Diastereoselective 1,2,4-Trisubstitution via a Nucleophilic Annulation−[5,5]-Sigmatropic Rearrangement Process” Angew. Chem., Int. Ed. 2022, e202212160.
[13] Lianggui Li; Chunhui Shan; Jiarong Shi; Wensheng Li; Yu Lan;* Yang Li* “The Stannum–Ene Reactions of Benzyne and Cyclohexyne with Superb Chemoselectivity for Cyclohexyne” Angew. Chem., Int. Ed. 2022, e202117351.
[12] Jiarong Shi; Lianggui Li; Chunhui Shan; Zhonghong Chen; Liang Dai; Min Tan; Yu Lan;* Yang Li* “Benzyne 1,2,4-Trisubstitution and Dearomative 1,2,4-Trifunctionalization” J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 10530-10536.
[11] Yang Li* “New Strategies in recent Aryne Chemistry” in “Modern Aryne Chemistry”. Chapter 8, Editor: A. T. Biju, Wiley-VCH, 2020, ISBN: 978-3-527-82308-6.
[10] Jiarong Shi; Liangui Li; Yang Li* “o-Silylaryl Triflates: A Journey of Kobayashi Aryne Precursors” Chem. Rev. 2021, 121, 3892-4044.
[9] Jiarong Shi; Lianggui Li; Chunhui Shan; Junli Wang; Zhonghong Chen; Rongrong Gu; Jia He; Min Tan; Yu Lan;* Yang Li* “Aryne 1,2,3,5-Tetrasubstitution Enabled by 3‑Silylaryne and Allyl Sulfoxide via an Aromatic 1,3-Silyl Migration” J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 2178-2184.
[8] Jia He; Dachuan Qiu; Yang Li* “Strategies toward Aryne Multifunctionalization via 1,2-Benzdiyne and Benzyne” Acc. Chem. Res. 2020, 53, 508-519.
[7] Jia He; Zizi Jia; Hongcheng Tan; Xiaohua Luo; Dachuan Qiu; Jiarong Shi; Hai Xu; Yang Li* “Arene Trifunctionalization with Highly Fused Ring Systems through a Domino Aryne Nucleophilic and Diels-Alder Cascade” Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 18513-18518.
[6] Dachuan Qiu; Jiarong Shi; Qianyu Guo; Qiuxia Xu; Baosheng Li; Yang Li* “Cyclohexenynone Precursors: Preparation via Oxidative Dearomatization Strategy and Reactivity” J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 13214-13218.
[5] Hai Xu; Jia He; Jiarong Shi; Liang Tan; Dachuan Qiu; Xiaohua Luo; Yang Li* “Domino Aryne Annulation via Nucleophilic-Ene Process” J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 3555-3559. (supplementary cover article)
[4] Jiarong Shi; Yuanyuan Li; Yang Li* “Aryne Multifunctionalization with Benzdiyne and Benztriyne Equivalents” Chem. Soc. Rev. 2017, 46, 1707-1719.
[3] Jiarong Shi; Hai Xu; Dachuan Qiu; Jia He; Yang Li* “Selective Aryne Formation via Grob Fragmentation from the [2+2] Cycloadducts of 3Triflyloxyarynes” J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 623-626. (Most read 20 articles on JACS in Feb. 2017)
[2] Yuanyuan Li; Dachuan Qiu; Rongrong Gu; Junli Wang; Jiarong Shi; Yang Li* “Aryne 1,2,3-Trifunctionalization with Aryl Allyl Sulfoxides” J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 10814-10817. (Highlighted by JACS Spotlights: “One-shot Hat Trick on Arynes” 2016, 138, 12003-12004.)
[1] Jiarong Shi; Dachuan Qiu; Juan Wang; Hai Xu; Yang Li* “Domino Aryne Precursor: Efficient Construction of 2,4-Disubstituted Benzothiazoles” J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 5670-5673. (Highlighted by Synfacts 2015, 11, 0701; Invited highlight article by SYNPACTS, 2015)
